教師基本信息
職稱：教授
電子郵箱：zhaosm@fudan.edu.cn
辦公地點：万博英超狼队网官方网 C313室
辦公電話：021-31246779
實驗室網站：http://www.zhaolab.fudan.edu.cn/
個人簡介
男，1966年出生，博士，教育部長江學者獎勵計劃特聘教授。1984-1988年就讀北京師範大學化學係，1988-1995在中國醫學科學院從事研究工作，2000年獲美國Purdue大學生物化學博士學位。2000-2005年在分別在美國寶潔（P&G）等公司任職， 2006年至今曆任任狗万外围充值 副研究員／教授，博士導師。現任狗万外围充值 生命科學院教授，生物醫學研究院高級PI，遺傳工程國家重點實驗室PI，國家蛋白質重大研究計劃首席科學家。進行代謝與疾病，蛋白質翻譯後修飾與蛋白組學等研究工作。
研究方向
用生物化學、分子生物學、蛋白組學和生物信息學等手段, 研究代謝調控機理及代謝失調與人類疾病發生的關係。重點研究：1.代謝酶乙酰化修飾失調導致的人類疾病發病機理及及其新的幹預手段2. 代謝中間體失調導致腫瘤的發生機理及幹預手段。目前已有係列論文發表在國際知名刊物上。目前在研項目包括國家973/863重大項目、國家自然科學基金重點項目、國家自然科學基金麵上項目、上海市基礎研究重點項目及複旦-GSK合作項目等。
獲獎情況
2012教育部自然科學一等獎（第一完成人）
2010年中國高校十大科技進展
2010年中國科學十大進展
談家禎生命科學創新獎
明治乳業生命科學研究傑出獎等。
代表性論文和論著
1. Wenqing Jiang， Shiwen Wang， Mengtao Xiao，Yan Lin， Lisha Zhou，Qunying Lei，Yue Xiong，Kun-Liang Guan and Shimin Zhao*. (2011) “Acetylation regulates gluconeogenesis by promoting PEPCK1 degradation via recruiting the UBR5 ubiquitin ligase.” Molecular Cell 43，1-12 (IF=14.6)
2. Xu W, Yang H, Liu Y, Yang Y, Wang P, Kim S, Ito S, Yang C, Wang P, Xiao M, Liu L, Jiang W, Liu J, Zhang J, Wang B, Frye S, Zhang Y, Xu Y, Lei Q, Guan K, Zhao S* and Y. Xiong. (2011) “Oncometabolite 2-hydroxyglutarate is a competitive inhibitor of α- ketoglutarate-dependent dioxygenases”. Cancer Cell 19, 17-30 (IF=26.9)
3. Qijun Wang, Yakun Zhang, Hui Xiong,Yan Lin, Hong Li, Lu Xie, Wei Zhao, YufengYao, Yue Xiong, Kun-Liang Guan, Shimin Zhao* and Guo-Ping Zhao (2010). “Acetylation of Metabolic Enzymes Coordinates Carbon Source Utilization and Metabolic Flux”. Science 327, 2010, 1004-1008（IF：31.36）
4. Shimin Zhao, Wei Xu, Wenqing Jiang, Wei Yu, Yan Lin, Tengfei Zhang,Jun Yao, Pengyuan Yang, Hong Li, Yixue Li, Jiong Shi, Lunxiu Qin, Qunying Lei, Yue Xiong and Kun-Liang Guan (2010). “Regulation of Cellular Metabolism by Protein Lysine Acetylation”. Science 327, 2010, 1000-1004（IF：31.36）
5. Shimin Zhao,Yan Lin, Wei Xu, Wenqing Jiang, Zhengyu Zha, Pu Wang,Wei Yu,Zhiqiang Li, Lingling Gong, Yingjie Peng, Jianping Ding, Qunying Lei, Kun-Liang Guan, Yue Xiong. “Glioma-Derived Mutations in IDH1Dominantly Inhibit IDH1 Catalytic Activity and Induce HIF-1a”. Science 2009, Vol 324, 261-265 （IF：31.36）