職稱：副教授
職務：教師
電子郵箱：chenhy@fudan.edu.cn
辦公地點：C617
辦公電話：021-31246620
研究方向
1.遺傳病基因編輯與細胞治療： 探索基因編輯、基因轉移和細胞治療的新技術、新方法，在地中海貧血等遺傳病中開展應用研究另外的研究重點在於新型分子生物技術和檢測技術的開發和利用。
2.遺傳病基因檢測與應用：探索基因檢測新技術，包括三代測序和單細胞測序等，篩選鑒定遺傳病新基因、新突變，並用於遺傳病無創產前和胚胎植入前遺傳診斷。
個人簡介
女，遺傳學博士、副教授。1998.9-2001.7 廈門大學生物係，獲生化及分子生物學專業碩士學位。期間主要從事流行病的診斷試劑盒開發研究及轉基因植物生產口服疫苗的研究；2001.9-2004.7 狗万外围充值 生命科學院獲遺傳學專業博士學位。主要從事血友病 B 的基因治療研究；2004.7-2005.10，第二軍醫大學和上海富純中南生物技術有限公司做博士後，主要從事抗體藥物的研究開發,課題項目負責人；2005.10-2008.2 新加坡國立神經科學研究所做博士後,及 2008.3-2008.8 新加坡中央醫院做研究科學家期間主要從事遺傳性神經肌肉疾病的分子治療；期間本人獲得了 Singapore MillenniumFoundation scholarship 的資助。 2008.12－至今 万博英超狼队网官方网 講師、副教授。
目前主持了多項基金資助：兩項項國家自然基金麵上項目、一項國家自然基金青年基金、“國家重點研發計劃“精準醫學研究”重大專項精準醫學研究子項目” 、“教育部留學回國人員科研啟動基金”，“教育部博士點基金”，和“校青年基金”。
授課情況
本科生平台課程《現代生物科學導論》、本科生和研究生選修課課程《醫學分子遺傳學》、研究生課程《文獻檢索》
招生專業
遺傳學
代表性論文和論著
1.Chen Hongyan, Chen G, Li G, Zhang S, Chen H, Chen Y, Duggan D, Hu Z, Chen J, Zhao Y, Zhao Y, Huang H, Zheng SL, Trent JM, Yu L, Jiang D, Mo Z, Wang H, Mou Y, Jiang T, Mao Y, Xu J, Lu D. Two novel genetic variants in the STK38L and RAB27A genes are associated with glioma susceptibility.Int J Cancer. 2019 Nov 1;145(9):2372-2382. IF: 7.36
2.Yun D, Wang H, Wang Y, Chen Y, Zhao Z, Ma J, Ji Y, Huang Q, Chen J, Chen Hogyan(並通), Lu D. Shuttling SLC2A4RG is regulated by 14-3-3θ to modulate cell survival via caspase-3 and caspase-6 in human glioma. EBioMedicine. 2019 Feb;40:163-175. IF: 6.68
3.Zhao Z, Wang Y, Yun D, Huang Q, Meng D, Li Q, Zhang P, Wang C, Chen Hongyan(並通), Lu D. TRIM21 overexpression promotes tumor progression by regulating cell proliferation, cell migration and cell senescence in human glioma.Am J Cancer Res. 2020;10(1):114-130.
4.Liao Kuankai, Zheng Zhongzheng , Yang Lan , Wang Liping , Wang Ningjuan，Zhang Lirong, Pan Jie, Du Keming, Hu Ying, Du Jinwei, Chen Hongyan. Analysis of high-resolution human leucocyte antigen allele polymorphism in 3788 Han Chinese patients with leukaemia. Br J Haematol. 2018;181(2):278-281.
5.Huai C, Jia C, Sun R, Xu P, Min T, Wang Q, Zheng C, Chen Hongyan(並通), Lu D. CRISPR/Cas9-mediated somatic and germline gene correction to restore hemostasis in hemophilia B mice. Hum Genet. 2017;136(7):875-883.
6.Meng D, Chen Y, Yun D, Zhao Y, Wang J, Xu T, Li X, Wang Y, Yuan L, Sun R, Song X, Huai C, Hu L, Yang S, Min T, Chen J, Chen Hongyan(並通), Lu D. High expression of N-myc (and STAT) interactor predicts poor prognosis and promotes tumor growth in human glioblastoma. Oncotarget. 2015;6(7):4901-19.
7.S Zhang, Chen Hongyan( 並一), X Zhao, J Cao, J Tong, J Lu, W Wu, H Shen, Q Wei，D Lu. REV3L 30UTR 460 T4C polymorphism in microRNA target sites contributes to lung cancer susceptibility. Oncogene. 2013, 2:242-250.
8.Chen Hongyan, Chen Y, Zhao Y, Fan W, Zhou K, Liu Y, Zhou L, Mao Y, Wei Q, Xu J, Lu D. Association of Sequence Variants on Chromosomes 20, 11, and 5 (20q13.33, 11q23.3, and 5p15.33) With Glioma Susceptibility in a Chinese Population. Am J Epidemiol. 2011;8:915-22.